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Retainer for Braun Perfusor — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bucher Leichtbau AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Retainer for Braun Perfusor

7649989816RET-S003TH

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bucher Leichtbau AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7649989816RET-S003TH
Nom du dispositif: Retainer for Braun Perfusor
Modèle du dispositif: Retainer for Braun Perfusor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bucher Leichtbau AG
SRN: CH-MF-000017716
Pays: Suisse
Courriel: bucher@bucher-group.com
Téléphone: +41448062424

Mandataire

Nom: Bucher Interiors GmbH
SRN: DE-AR-000006455
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JP767Z93JEJEEF76W5M4ZBYR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Retainer Braun Spaceplus double07649998867870
Retainer Braun Spaceplus triple07649998867894