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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1502 - GEMINI CLASSIC — Classe I MDR par Brusaferri & C. srl

DM Atlas
Brusaferri & C. srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 avr. 2026

1502 - GEMINI CLASSIC

805686022851FA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Brusaferri & C. srl
Code d'UDI-DI: 80568602204258
Numéro de référence/catalogue: ABOUT LEMI MD 2026

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Brusaferri & C. srl
SRN: IT-MF-000039891
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	2 avr. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: 1502 - GEMINI CLASSIC
Code d'UDI-DI: 80568602204258
Basic UDI-DI: 805686022851FA
Numéro de référence/catalogue: ABOUT LEMI MD 2026
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Equipped with electric adjustment for height, backrest, and legs, along with a 3-section mattress featuring a practical face hole and a solid painted wooden base with double columns elegantly covered. It ensures easy access for the client and an optimal working posture for the operator. IDEAL FOR: diagnostics, physiotherapy, rehabilitation
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)80568602204258

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V08060101HOSPITAL/HOME CARE ELECTRIC MEDICAL BEDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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002 - WELL805686022851FASur le marché 1126 - SOSUL805686022851FASur le marché 1127 - SOSUL 2000805686022851FASur le marché ABOUT LEMI 2024805686022851FASur le marché ABOUT LEMI 2024805686022851FASur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.