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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1473 - VERONA EVO — Classe I MDR par Brusaferri & C. srl

DM Atlas
Brusaferri & C. srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 nov. 2025

1473 - VERONA EVO

805686022851FA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Brusaferri & C. srl
Code d'UDI-DI: 80568602204012
Numéro de référence/catalogue: LEMI MD - 2025

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Brusaferri & C. srl
SRN: IT-MF-000039891
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: 1473 - VERONA EVO
Code d'UDI-DI: 80568602204012
Basic UDI-DI: 805686022851FA
Numéro de référence/catalogue: LEMI MD - 2025
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Verona EVO is an advanced medical chair combining ergonomics, comfort, and full electric adjustments, ensuring maximum precision for practitioners and optimal patient well-being. IDEAL FOR: dermatology, aesthetic surgery, diagnostics, physiotherapy, rehabilitation
URL des informations complémentaires: https://www.lemimd.com/it/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)80568602204012

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080603TREATMENT, DIAGNOSIS AND MONITORING MEDICAL BEDS
V08020101GENERIC USE ELECTRIC MEDICAL CHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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002 - WELL805686022851FASur le marché 1126 - SOSUL805686022851FASur le marché 1127 - SOSUL 2000805686022851FASur le marché ABOUT LEMI 2024805686022851FASur le marché ABOUT LEMI 2024805686022851FASur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.