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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

C1.01.00 — Classe I MDR par BRUMABA GmbH

DM Atlas
BRUMABA GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mai 2023

C1.01.00

42602477718-139DY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: BRUMABA GmbH
Code d'UDI-DI: 04260247770111
Numéro de référence/catalogue: C1.01.00

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BRUMABA GmbH
SRN: DE-MF-000006236
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

G4.01.2342602477713-961DASur le marché G4.11.2342602477713-961DASur le marché G4.01.1242602477713-961DASur le marché G4.11.1242602477713-961DASur le marché Y1.01.2342602477713-961DASur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260247770111
Basic UDI-DI: 42602477718-139DY
Numéro de référence/catalogue: C1.01.00
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Ein rein mechanischer Patienten Transport Stuhl, der sowohl in Sitz als auch Liegeposition einstellbar ist.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12019010PATIENT TRANSFER SYSTEMS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel