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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

106522.030.08 — Classe I MDR par Brilliant Group BV

DM Atlas
Brilliant Group BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

106522.030.08

87202993649106522RE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Brilliant Group BV
Code d'UDI-DI: 08720299364950
Numéro de référence/catalogue: 106522.030.08

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Brilliant Group BV
SRN: NL-MF-000050404
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW022
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	12 mai 2026	31 déc. 2099

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08720299364950
Basic UDI-DI: 87202993649106522RE
Numéro de référence/catalogue: 106522.030.08
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 100
Description complémentaire du produit: -
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720299364950

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T01020204NITRILE EXAMINATION / TREATMENT GLOVES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Dispositifs connexes

106522.030.0787202993649106522RESur le marché 106522.030.1087202993649106522RESur le marché 106522.030.0987202993649106522RESur le marché 106522.020.078720589175106522PMSur le marché 124368.030.09872096417124368QBSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.