939573539

Nom de l'organisation

BRENTA S.R.L.

SRN

IT-MF-000012490

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW011

  Contains latex and may cause allergic reactions in susceptible individuals

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08000697048295

Basic UDI-DI

8000697FTGLEUV

Numéro de référence/catalogue

939573539

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

100

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 9–9.5 MU164

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• T010201LATEX EXAMINATION / TREATMENT GLOVES