Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

MEDiMAT Mata przeciwodleżynowa — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bowi-Styl Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

MEDiMAT Mata przeciwodleżynowa

5905326730MEDiMATRL

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bowi-Styl Sp. z o.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5905326730MEDiMATRL
Nom du dispositif: MEDiMAT Mata przeciwodleżynowa
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bowi-Styl Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000049350
Pays: Pologne
Courriel: biuro@bowistyl.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K40398RBGR4SK1ZFNA5B35BX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

90×80 cm05905326730813
90×70 cm05905326730806
40×40 cm05905326730202
90×60 cm05905326730790
90×50 cm05905326730783
40×45 cm05905326730219
90×90 cm 05905930071524
90×40 cm 05905326730776
90×200 cm05907731954310
90×100 cm05905930071722