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Medonic M-series reagents — 6 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Boule Medical AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Medonic M-series reagents

735004079A012YB

6 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Boule Medical AB

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 735004079A012YB
Nom du dispositif: Medonic M-series reagents
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Boule Medical AB
SRN: SE-MF-000001911
Pays: Suède
Courriel: info@boule.com
Téléphone: +4687447700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K2AT4078382NW5Y1CY134XAJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

150412207350040794043
150446507350040796337
150446007350040796283
150412807350040794067
150412307350040794050
150446107350040796290