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Bifocal lenses — 1 variante UDI-DI, MDR ( Bod lenses, UAB)

DM Atlas
Bod lenses, UAB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Bifocal lenses

477905400BDLB2000XO3N

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bod lenses, UAB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 477905400BDLB2000XO3N
Nom du dispositif: Bifocal lenses
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bod lenses, UAB
SRN: LT-MF-000027283
Pays: Lituanie
Courriel: info@bodlenses.lt
Téléphone: +37052638777

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HVGM8GDAC5RRXN1QSVM73VNQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

69546404779054000101