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Kanülentrageband — 49 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BMV Bender Medical Vertrieb GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kanülentrageband

4251242611-XX-XXNQ

49 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BMV Bender Medical Vertrieb GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4251242611-XX-XXNQ
Nom du dispositif: Kanülentrageband
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BMV Bender Medical Vertrieb GmbH
SRN: DE-MF-000005283
Pays: Allemagne
Courriel: info@bmv-med.de
Téléphone: +49 2245 610 940

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

49 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRWY9MAZM8Y398FF4CJC5F4E

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.