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UNISTERI HP; UNISTERI SL — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BMT Medical Technology s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

UNISTERI HP; UNISTERI SL

859420341SPSRT

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BMT Medical Technology s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 859420341SPSRT
Nom du dispositif: UNISTERI HP; UNISTERI SL
Modèle du dispositif: SPS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BMT Medical Technology s.r.o.
SRN: CZ-MF-000001680
Pays: Tchéquie
Courriel: regulatory@bmt.cz

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G7S19M2FBPTEP34N0VHAHCHA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SPS08594203410046
SPS08594203410510