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BLINK.PRO MED — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BLINK.PRO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BLINK.PRO MED

59006709550BLINKPROMEDPL

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BLINK.PRO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 59006709550BLINKPROMEDPL
Nom du dispositif: BLINK.PRO MED
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BLINK.PRO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000040959
Pays: Pologne
Courriel: biuro@blink.pro
Téléphone: +48 505 018 351

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQ437VHE3C5TBFYPQTA2VTCQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Diamonds Silver05900670955011
Infinity Silver05900670955004
Diamonds Black05900670955028
Infinity Black05900670955035