Ectoin® Soft Lozenges Wildberry

Nom de l'organisation

bitop AG

SRN

DE-MF-000006543

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Should not be used during persisting traumas, e. g. after surgery or injuries of the mouth. Should not be used in the case of hypersensitivity to Ectoin® or any of the other ingredients of the lozenges. If allergic reactions occur, the use of the product must be discontinued immediately. Children younger than 6 years should not use the product due to danger of suffocation. Do not use the lozenges while lying down, e.g. at bedtime, due to the risk of choking. Do not use lozenges from damaged or punctured blisters. Should be kept out of reach of children. Currently, there are no data available regarding the use of the product during pregnancy and while breast-feeding. Consult your healthcare provider or pharmacist for advice, before using this Medical Device, if you are: pregnant or breast-feeding not sure whether you are pregnant or not.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Ectoin® Soft Lozenges Wildberry

Code d'UDI-DI

D-DE-MF-000006543-30013S9

Basic UDI-DI

B-DE-MF-000006543-30013S9

Numéro de référence/catalogue

30013

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER

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