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BIOXAL 2WDNFB — 4 variantes UDI-DI, MDR (BIOXAL)

DM Atlas
BIOXAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

BIOXAL 2WDNFB

426070938BIOXAL-BUDI-03M7

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BIOXAL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426070938BIOXAL-BUDI-03M7
Nom du dispositif: BIOXAL 2WDNFB
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOXAL
SRN: FR-MF-000000481
Pays: France
Courriel: alicia.deprez@schuelke.com
Téléphone: +33 3 85 92 30 35

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQEW40TK39X5PCC6XH05DY0S

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

12580204260709380124
7000111604260709380032
7000016704260709380087
700088104260709380056