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OSTEOPLANT® Hemi femural-head — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
BIOTECK S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

OSTEOPLANT® Hemi femural-head

B-80565185043964N

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: BIOTECK S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

ImplantableTissus / cellules animaux

Certificats hérités

Numéro de certificat: EPT0477.MDD.19/3477.1
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-4
Organisme notifié: Eurofins Product Testing Italy S.r.l. (0477)
Validité: 31 déc. 2027

Identité et classification

UDI-DI de base: B-80565185043964N
Nom du dispositif: OSTEOPLANT® Hemi femural-head
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOTECK S.p.A.
SRN: IT-MF-000011484
Pays: Italie
Courriel: info@bioteck.com
Téléphone: +39 0444289366

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KS7KEQ3JXMYX0VP4T2T4XMSY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OSP-04D-80565185043964N