Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

OSTEOPLANT® Flex cortical sheet — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
BIOTECK S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

OSTEOPLANT® Flex cortical sheet

B-80565185046003W

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: BIOTECK S.p.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

ImplantableTissus / cellules animaux

Certificats hérités

Numéro de certificat: EPT0477.MDD.19/3477.1
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-4
Organisme notifié: Eurofins Product Testing Italy S.r.l. (0477)
Validité: 31 déc. 2027

Identité et classification

UDI-DI de base: B-80565185046003W
Nom du dispositif: OSTEOPLANT® Flex cortical sheet
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOTECK S.p.A.
SRN: IT-MF-000011484
Pays: Italie
Courriel: info@bioteck.com
Téléphone: +39 0444289366

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KS59F708GPC7A94WK5GP454S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OTC-C4D-80565185046003W