3150070_SEC01

Nom de l'organisation

BIOSYNEX

SRN

FR-MF-000014073

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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Marché principal en France ; disponible dans 11 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

03532670103578

Basic UDI-DI

353267F00204P7T

Numéro de référence/catalogue

3150070_SEC01

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe C

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

PCR destinée à la détection de chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium et trichomonas vaginalis.

URL des informations complémentaires

https://www.biosynex.com/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0105070501STIS / STDS (C.TRACHOMATIS, N.GONORRHOEAE ,M.GENITALIUM, T.VAGINALIS, UREAPLASMA SPP….) COMBINATION - MULTIPLEX NA REAGENTS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

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