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Kirschner Wire ø 1.5 mm L 600 mm — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
BIOPSYBELL SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Kirschner Wire ø 1.5 mm L 600 mm

B-08033860020057

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BIOPSYBELL SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: G20411810034
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08033860020057
Nom du dispositif: Kirschner Wire ø 1.5 mm L 600 mm
Modèle du dispositif: 03.52.10.0469
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOPSYBELL SRL
SRN: IT-MF-000011601
Pays: Italie
Courriel: support@biopsybell.it
Téléphone: +39053527850

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KS2J8G65T0VTB8SZXBM3F882

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Kirschner Wire ø 1.5 mm L 600 mm08033860020057