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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

W.D.LJglic.20p — IVDR Classe C IVDR par "BIOMED-LUBLIN"…

DM Atlas
"BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 juin 2022

W.D.LJglic.20p

5907799163LJQP

Sur le marchéIVDR Classe C

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna
Code d'UDI-DI: 05907799163044
Numéro de référence/catalogue: W.D.LJglic.20p

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna
SRN: PL-MF-000024087
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	26 mai 2022	26 mai 2026

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05907799163044
Basic UDI-DI: 5907799163LJQP
Numéro de référence/catalogue: W.D.LJglic.20p
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe C
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 20
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05907799163044

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0104010206MEDIA IN TUBES (SOLID & LIQUID)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.