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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

552155 — IVDR Classe A IVDR par Biolife Italiana s.r.l.

DM Atlas
Biolife Italiana s.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 avr. 2026

552155

805418713MEDIATUBES0055TC

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Biolife Italiana s.r.l.
Code d'UDI-DI: 08054187132513
Numéro de référence/catalogue: 552155

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Biolife Italiana s.r.l.
SRN: IT-MF-000018174
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW008
 This culture medium contains raw materials of animal origin. The ante and post mortem controls of the animals and those during the production and distribution cycle of the raw materials, cannot completely guarantee that these products do not contain any transmissible pathogen. Therefore, it is recommended that the ready-to-use tubes be treated as potentially infectious, and handled observing the usual specific precautions: do not ingest, inhale, or allow to come into contact with skin, eyes, mucous membranes. Download the TSE Statement from the website www.biolifeitaliana.it, describing the measures implemented by Biolife Italiana for the risk reduction linked to infectious animal diseases.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08054187132513
Basic UDI-DI: 805418713MEDIATUBES0055TC
Numéro de référence/catalogue: 552155
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 20
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.biolifeitaliana.it/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0104010206MEDIA IN TUBES (SOLID & LIQUID)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.