5121502

Nom de l'organisation

Biolife Italiana s.r.l.

SRN

IT-MF-000018174

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW267

  This culture medium contains raw materials of animal origin. The ante and post mortem controls of the animals and those during the production and distribution cycle of the raw materials, cannot completely guarantee that the product doesn’t contain any transmissible pathogen. Therefore, it is recommended that the product be treated as potentially infectious, and handled observing the usual specific precautions: do not ingest, inhale, or allow to come into contact with skin, eyes, mucous membranes. Download the TSE Statement from the website www.biolifeitaliana.it, describing the measures implemented by Biolife Italiana for the risk reduction linked to infectious animal diseases.
• CW030

  This product is a qualitative in vitro diagnostic, for professional use only; it is to be used by adequately trained and qualified laboratory personnel, observing approved biohazard precautions and aseptic techniques
• CW007

  Fragile, handle with care

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08054187137853

Basic UDI-DI

805418713MEDIAFLASK0051E4

Numéro de référence/catalogue

5121502

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.biolifeitaliana.it/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0104010306CULTURE MEDIA IN BOTTLES