LeukoGnost SPE, for at least 100 tests

Nom de l'organisation

BioGnost Ltd.

SRN

HR-MF-000022153

Statut du fabricant

Actif

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• CW133

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• CW043

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• CW044

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Croatie ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

LeukoGnost SPE, for at least 100 tests

Code d'UDI-DI

03858892122457

Basic UDI-DI

385889212HPC30702CYTOS9

Numéro de référence/catalogue

LKG-SPE

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Diagnosis of hematological diseases and leukemia classification contains: Reagent 1 (Sodium nitrite, solution) Reagent 2 (Pararosaniline, solution) Reagent 3 (SPE buffer) Reagent 4 (SPE substrate) Reagent 2 (Pararosaniline, solution) Reagent 3 (SPE buffer) Reagent 4 (SPE substrate)

URL des informations complémentaires

https://www.biognost.com/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W01030702CYTOCHEMICAL STAINING REAGENTS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel