Q Dewax Solution

Nom de l'organisation

biocyc Biotechnologie GmbH & Co. KG

SRN

DE-MF-000031533

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

16 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW038

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW044

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW058

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW077

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW117

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW139

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW148

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW151

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW152

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW153

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW154

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW167

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW175

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  P303 + P361 + P353
• CW999

  P331
• CW999

  P370 + P378

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

Q Dewax Solution

Code d'UDI-DI

04255597800601

Basic UDI-DI

42555978INTERMEDIUMLQ

Numéro de référence/catalogue

DW-001-200L

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W01030799HISTOLOGY / CYTOLOGY REAGENTS - OTHER