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Staining for histology — 7 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Bio-Optica Milano S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Staining for histology

080339762W0103010301AJ

7 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Bio-Optica Milano S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réactif

Identité et classification

UDI-DI de base: 080339762W0103010301AJ
Nom du dispositif: Staining for histology
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 4 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bio-Optica Milano S.p.A.
SRN: IT-MF-000027525
Pays: Italie
Courriel: info@bio-optica.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GH14JCXEVERN9R8PP6HC3DRA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

05-12005E08033976232658
05-12005/L08033976232641
05-M1200508033976234881
05-M1200208033976234867
05-12002/L08033976232610
05-12002E08033976232627
04-09080508033976230999