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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

InVision — Classe I MDR par Medicinsk Bildteknik…

DM Atlas
Medicinsk Bildteknik Sverige AB

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 nov. 2025

InVision

735016662InVisionEK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medicinsk Bildteknik Sverige AB
Code d'UDI-DI: 17350166620018
Numéro de référence/catalogue: InV004

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medicinsk Bildteknik Sverige AB
SRN: SE-MF-000016899
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Suède ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: InVision
Code d'UDI-DI: 17350166620018
Basic UDI-DI: 735016662InVisionEK
Numéro de référence/catalogue: InV004
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: InVision is an integrated, modular software solution to view, record, store and distribute audio, video and image sources in (or between) hospitals. The product is intended for healthcare professionals.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)17350166620018

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z119007IMAGE ACQUISITION MODULES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.