Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Accessories BC2, BC3, BC31 — 67 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BHM-Tech Produktionsgesellschaft m.b.H.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Accessories BC2, BC3, BC31

912004105ACC_BC2-BC3XV3

67 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BHM-Tech Produktionsgesellschaft m.b.H.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 912004105ACC_BC2-BC3XV3
Nom du dispositif: Accessories BC2, BC3, BC31
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BHM-Tech Produktionsgesellschaft m.b.H.
SRN: AT-MF-000020414
Pays: Autriche
Courriel: info@bhm-tech.com
Téléphone: +43 3359 20078

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

67 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KAE1SNFNTQEG17MXNAP2CHMY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7773581209120041059872
7773311409120041050251
7773311609120041050275
7773311509120041050268
7773311709120041050282
7773333809120041050299
7773334009120041050312
7773333909120041050305
7773334109120041050329
7773442909120041051050
7773581009120041059858
7773395009120041051012
7773442709120041051029
7773336709120041050510
7773336909120041050596
7773336809120041050671
7773335609120041050527
7773335709120041050602
7773335809120041050688
7773318409120041050534
7773318709120041050619
7773319009120041050695
7773318509120041050541
7773318809120041050626
7773319109120041050701

1 2 3