Transflux MRI 150

Nom de l'organisation

BHL-Medical, Indústria de Produtos Hospitalares, lda

SRN

PT-MF-000002811

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Do not exceed the pressure of 300 Psi. The use of higher pressure or occlusions in the fluid path might result into leaks or ruptures.

Marché principal en Portugal ; disponible dans 10 pays au total.

Dénomination commerciale

Transflux MRI 150

Code d'UDI-DI

05600988820505

Basic UDI-DI

56009888TD001TFMRIHT

Numéro de référence/catalogue

PR-20206

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Intended for administration of contrast media into the human body in MRI imaging procedures, for the purpose of diagnosis in combination with an automatic injector.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A03020101LOW PRESSURE EXTENSION LINES