BHL-Hiflow

Nom de l'organisation

BHL-Medical, Indústria de Produtos Hospitalares, lda

SRN

PT-MF-000002811

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Do not exceed the pressure of 1200 Psi. The use of higher pressure or occlusions in the fluid path might result into leaks or ruptures.

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

BHL-Hiflow

Code d'UDI-DI

05600988830306

Basic UDI-DI

56009888TF002KW

Numéro de référence/catalogue

BHL-HFFMR-150

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Intended for administration of contrast media by High pressure, into the human body, in imaging procedures, for the purpose of diagnosis in combination with an automatic injector.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A03020102HIGH PRESSURE EXTENSION LINES