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BHL-Hiflow — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BHL-Medical, Indústria de Produtos Hospitalares, lda

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

BHL-Hiflow

56009888TD001SMH5

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BHL-Medical, Indústria de Produtos Hospitalares, lda

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 56009888TD001SMH5
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BHL-Hiflow
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BHL-Medical, Indústria de Produtos Hospitalares, lda
SRN: PT-MF-000002811
Pays: Portugal
Courriel: geral@bhl-medical.com
Téléphone: +351 219821694

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN2D3HBGEAB3B5HPEDNQF53K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BHL-Hiflow05600988818601
BHL-Hiflow05600988817673
BHL-Hiflow05600988813576
BHL-Hiflow05600988817680
BHL-Hiflow05600988813538
BHL-Hiflow05600988817758
BHL-Hiflow05600988817741