MFG030013, MFG030019

Nom de l'organisation

BGI EUROPE A/S

SRN

DK-MF-000014089

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05745000468034

Basic UDI-DI

B-05745000468034

Numéro de référence/catalogue

MFG030013, MFG030019

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

UDI-DI for MFG030013 (32 tests/kit): Box 1: 05745000468034 Box 2: 05745000468157 Box 3: 05744003510153 UDI-DI for MFG030019 (64 tests/kit): Box 1: 05745000468041 Box 2: 05745000468317 Box 3: 05744003510160

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W01060203BRCA 1+2