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BIP Foley Catheter - Silicone — 55 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bactiguard AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

BIP Foley Catheter - Silicone

7333330FOLEYSIL120101ZR

55 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Bactiguard AB

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 2253382CE02
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: DEKRA Certification B.V. (0344)
Validité: 9 févr. 2024 → 1 janv. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 7333330FOLEYSIL120101ZR
Nom du dispositif: BIP Foley Catheter - Silicone
Modèle du dispositif: BIP Foley Catheter - Silicone
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 17 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bactiguard AB
SRN: SE-MF-000020790
Pays: Suède
Courriel: info@bactiguard.com
Téléphone: +46 8 440 58 80

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

55 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JPHMZZF3XK2BHNHBBQ96GEX9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.