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Bevisto W2 — 6 variantes UDI-DI, MDR (BEVISTON GmbH)

DM Atlas
BEVISTON GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Bevisto W2

42519522BevistoW2C8

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BEVISTON GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42519522BevistoW2C8
Nom du dispositif: Bevisto W2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BEVISTON GmbH
SRN: DE-MF-000015203
Pays: Allemagne
Courriel: a.wettwer@beviston.com
Téléphone: 047411819830

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JNGDMAKG46BXGXGBT6MDYCR7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

314204251952231424
313004251952231301
311304251952231134
311204251952231127
312904251952231295
311704251952231172