610120

Nom de l'organisation

Betterguards Technology GmbH

SRN

DE-MF-000028712

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Anatomical conditions that prevent correct application; Lymph drainage disorders; Arterio-vascular disorders; Post-thrombotic conditions; Skin disease or skin irritation; Acute injuries or open wounds in ankle/foot area; Severe sensory disturbances; Polyneuropathy (e.g. diabetes mellitus); Post-traumatic/postoperative acute care. Caution: Before EVERY use, check mini-piston functionality. Do not use if defective.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04262352692760

Basic UDI-DI

426235269TBGHH

Numéro de référence/catalogue

610120

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 20.5–23.5 MU10

• Y061299LOWER EXTREMITY ORTHOSES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel