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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

T800 — Classe I MDR par Berollka-aktiv…

DM Atlas
Berollka-aktiv Rollstuhltechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mars 2023

T800

40663582050T8000000U9

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Berollka-aktiv Rollstuhltechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04066358200185
Numéro de référence/catalogue: T800

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Berollka-aktiv Rollstuhltechnik GmbH
SRN: DE-MF-000007043
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

U20040663582050U2000000RNSur le marché U20140663582050U2000000RNSur le marché U20240663582050U2000000RNSur le marché U20340663582050U2000000RNSur le marché 90040663581020900000004PSur le marché

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04066358200185
Basic UDI-DI: 40663582050T8000000U9
Numéro de référence/catalogue: T800
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Der TraxxTT ist ein Sitzschalenuntergestell zur Aufnahme einer Sitzschale oder eines anatomischen Sitzsystems, das Menschen mit Gehunfähigkeit oder stark eingeschränkter Gehfähigkeit als Mobilitätshilfe im täglichen Leben dient.
URL des informations complémentaires: https://www.berollka.de/
Dimensions cliniques: 0–100 MU29

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y122103PUSH WHEELCHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.