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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

M4102 — Classe I MDR par Berollka-aktiv…

DM Atlas
Berollka-aktiv Rollstuhltechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

M4102

4066352010M41000009H

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Berollka-aktiv Rollstuhltechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04066358200277
Numéro de référence/catalogue: M4102

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Berollka-aktiv Rollstuhltechnik GmbH
SRN: DE-MF-000007043
Statut du fabricant: Actif

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04066358200277
Basic UDI-DI: 4066352010M41000009H
Numéro de référence/catalogue: M4102
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Lift-in is a seating shell mobility base that is intended to provide mobility in daily life to person who are unable to walk or have difficulty in walking.
URL des informations complémentaires: https://www.berollka.de/
Dimensions cliniques: 65 MU29

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)04066358200277

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y180939MODULAR POSTURE SYSTEMS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.