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Connecting set for cannulas and… — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Berlin Heart GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Connecting set for cannulas and Cannula extension set

4260090042526QR

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Berlin Heart GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4260090042526QR
Nom du dispositif: Connecting set for cannulas and Cannula extension set
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Berlin Heart GmbH
SRN: DE-MF-000006521
Pays: Allemagne
Courriel: info@berlinheart.de
Téléphone: +49 30 81872600

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGQ0G4C2J128P2W345RJ81TX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A12-012m04260090042762
A06-006m04260090042724
A09-009m04260090042748
A12-01204260090040249
A09-01204260090040607
A06-009m04260090042731
A09-00904260090040171
A09-012m04260090042755
A06-00904260090040591
A06-00604260090040140