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Stand Alone device — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bellman & Symfon Group AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Stand Alone device

733164600873

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bellman & Symfon Group AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 733164600873
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Stand Alone device
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bellman & Symfon Group AB
SRN: SE-MF-000046749
Pays: Suède
Courriel: info@bellman.com
Téléphone: +4631682820

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JNRAAK2WEVYN0WN67H6Y1SK3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Coussin Vibrant Vibio07331646003371