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Alerting TxRx Medical Devices — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bellman & Symfon Group AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Alerting TxRx Medical Devices

73316460016M

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bellman & Symfon Group AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 73316460016M
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Alerting TxRx Medical Devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bellman & Symfon Group AB
SRN: SE-MF-000046749
Pays: Suède
Courriel: info@bellman.com
Téléphone: +4631682820

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JV9V4AK0N58DJSSSS66ARMH2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Visit Émetteur Bébé07331646003470
Émetteur de Porte Visit07331646003425
Récepteur Flash Visit07331646003449
Récepteur Flash Visit07331646003456
Émetteur Mobile Visit07331646003159
Vibrateur de Poche Visit07331646001438
Récepteur Portable Visit07331646001421
Émetteur à Bouton-poussoir Visit07331646001452
Émetteur Téléphone Visit07331646003432