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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IRIS — IVDR Classe A IVDR par Beckman Coulter Ireland…

DM Atlas
Beckman Coulter Ireland Inc.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 avr. 2026

IRIS

150995902DXUACCESSORYDM

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Beckman Coulter Ireland Inc.
Code d'UDI-DI: 10837461001065
Numéro de référence/catalogue: 660-3021

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Beckman Coulter Ireland Inc.
SRN: IE-MF-000000887
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
IrlandeMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: IRIS
Code d'UDI-DI: 10837461001065
Basic UDI-DI: 150995902DXUACCESSORYDM
Numéro de référence/catalogue: 660-3021
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 250
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W050301020102SAMPLES ANALYSES, PLASTIC TUBES WITHOUT ADDITIVES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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