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Aquios Instrument — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Beckman Coulter Ireland Inc.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Aquios Instrument

150995902FlowCytometerRJ

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Beckman Coulter Ireland Inc.

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 150995902FlowCytometerRJ
Nom du dispositif: Aquios Instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivd-device-type.software
Date de version: 13 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Beckman Coulter Ireland Inc.
SRN: IE-MF-000000887
Pays: Irlande
Courriel: ra.clare@beckman.com
Téléphone: +353 65 6831100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

B3016615099590225889
C2396215099590703837