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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

42 700022298LiegenFM — Classe I MDR par Becker GmbH

DM Atlas
Becker GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 déc. 2025

42 700022298LiegenFM

42700022298LiegenFM

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Becker GmbH
Code d'UDI-DI: 04270002229815
Numéro de référence/catalogue: 42 700022298LiegenFM

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Becker GmbH
SRN: DE-MF-000029840
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04270002229815
Basic UDI-DI: 42700022298LiegenFM
Numéro de référence/catalogue: 42 700022298LiegenFM
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Die elektrisch höhenverstellbare „Lisa“ und „Pia“ von BECKER® Therapieliege, kombiniert mit dem optionalem Innocare-Lagerungssystem®, ist für den Einsatz im häuslichen, stationären, ambulanten und schulischen Bereich konzipiert. Weitere Funktionen der Therapieliege: - Positionierung/ Lagerung von Körperabschnitten wie Kopf, Rumpf und Extremitäten in therapeutisch sinnvoller Stellung - Teilentlastung einzelner Körperabschnitte, vorzugsweise bei Vorliegen von komplexen Behinderungsbildern - Förderung der Eigen-/ Körperwahrnehmung - Linderung von Schmerzen verursacht durch eine Fehlhaltung - Weichlagerung - Entspannung/ Regulation des Muskeltonus - Einsatz bei beginnender und/ oder vorhandenen Kontrakturen - Sichere und stabile Position im Sitzen sowie Liegen für die Teilnahme an Aktivitäten des öffentlichen Lebens
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y1803ASSISTIVE TABLES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.