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IU Tube for Ring-Applicator CT/MR — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
BEBIG Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

IU Tube for Ring-Applicator CT/MR

B-04065983002232

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BEBIG Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 2254550CE01
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: DEKRA Certification B.V. (0344)
Validité: 31 déc. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: B-04065983002232
Nom du dispositif: IU Tube for Ring-Applicator CT/MR
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BEBIG Medical GmbH
SRN: DE-MF-000012644
Pays: Allemagne
Courriel: sales@bebigmedical.com
Téléphone: +49 3 094 87 88 810

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KQF175YFVT49J4HDX7YW8Y8D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IU Tube for Ring-Applicator CT/MR, 45°, IUL=40mm04065983002232