496125

Nom de l'organisation

BD Kiestra B.V.

SRN

NL-MF-000018863

Statut du fabricant

Actif

17 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Collect separately Indicates separate collection for waste of electrical and electronic equipment required.
• CW999

  Recolher separadamente Indica a recolha separada necessária para resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos.
• CW999

  Raccogliere separatamente Indica la raccolta separata dei rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche richiesta.
• CW999

  Apart inzamelen Geeft aan dat aparte inzameling van afval van elektrische en elektronische apparatuur vereist is.
• CW999

  Samle separat Indikerer separat innsamling for avfall av elektrisk og elektronisk utstyr som kreves.
• CW999

  Zbiórka osobno Wskazuje wymóg osobnej zbiórki odpadów sprzętu elektrycznego i elektronicznego.
• CW999

  Samla separat Indikerar separat insamling för avfall av elektrisk och elektronisk utrustning som krävs.
• CW999

  Ayrı toplayın Elektrikli ve elektronik ekipman atıkları için gerekli olan ayrı toplama işlemini belirtir.
• CW999

  Külön gyűjtendő A villamos és elektronikai berendezések hulladékának külön gyűjtését jelzi.
• CW999

  Kerää erikseen Ilmaisee sähkölaitteiden ja elektroniikan jätteiden erillisen keräyksen tarpeen.
• CW999

  Saml separat Angiver påkrævet separat indsamling af affald fra elektrisk og elektronisk udstyr.
• CW999

  Getrennt sammeln Gibt an, dass eine getrennte Sammlung für Abfälle aus elektrischen und elektronischen Geräten erforderlich ist.
• CW999

  Recoger por separado Indica la recogida separada de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos requerida.
• CW999

  Collecte séparée Indique que la collecte séparée des déchets d'équipements électriques et électroniques est requise.

Marché principal en Belgique ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

00382904961251

Basic UDI-DI

038290LSUVLPKFPV

Numéro de référence/catalogue

496125

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

http://www.bd.com/e-labeling

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W020305PLATES STREAKING EQUIPMENT (STREAKER/ INCUBATOR/ READER)
• W02039004AUTOMATED SLIDE PREPARATION UNITS