447901

Nom de l'organisation

BD Kiestra B.V.

SRN

NL-MF-000018863

Statut du fabricant

Actif

15 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Collect separately Indicates separate collection for waste of electrical and electronic equipment required.
• CW999

  Indsamles separat Angiver, at særskilt indsamling af affald fra elektrisk og elektronisk udstyr er påkrævet.
• CW999

  Getrennt sammeln Zeigt an, dass eine getrennte Sammlung für Abfälle aus Elektro- und Elektronikgeräten erforderlich ist.
• CW999

  Recoger por separado Indica la recogida separada de residuos de equipos eléctricos y electrónicos requerida.
• CW999

  Collecter séparément Indique qu'une collecte séparée des déchets d'équipements électriques et électroniques est requise.
• CW999

  Raccogliere separatamente Indica la raccolta separata dei rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche richiesta.
• CW999

  Apart inzamelen Geeft aan dat aparte inzameling vereist is voor afval van elektrische en elektronische apparatuur.
• CW999

  Samle separat Indikerer at separat innsamling for elektrisk og elektronisk avfall er påkrevd.
• CW999

  Recolher separadamente Indica a necessidade de recolha separada de resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos.
• CW999

  Kerää erikseen Ilmaisee, että sähkö- ja elektroniikkalaitteiden jätteiden erilliskeräys on pakollista.
• CW999

  Samla separat Indikerar att separat insamling av avfall från elektrisk och elektronisk utrustning krävs.
• CW999

  Ayrı olarak toplayın Elektrikli ve elektronik ekipman atıklarının ayrı olarak toplanmasının gerekli olduğunu belirtir.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW011

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

00382904479015

Basic UDI-DI

038290IAVSLVOZEG

Numéro de référence/catalogue

447901

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.bd.com/e-labeling

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W02039080VARIOUS MICROBIOLOGY INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES