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Bepanthen Itch Relief Cream — 32 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bayer Consumer Care AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Bepanthen Itch Relief Cream

4064273B161082100G5

32 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: Bayer Consumer Care AG

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Caractéristiques du dispositif

Incorpore un médicament

Certificats hérités

Numéro de certificat: G70 054972 0038
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité: 23 juin 2025 → 17 févr. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 4064273B161082100G5
Nom du dispositif: Bepanthen Itch Relief Cream
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 5 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bayer Consumer Care AG
SRN: CH-MF-000014141
Pays: Suisse
Courriel: info@bayer.ch

Mandataire

Nom: Bayer Vital GmbH
SRN: DE-AR-000006698
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

32 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JNJYZN2X0WDPVN0Y359NBE6R

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.