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Moorkissen — 5 variantes UDI-DI, MDR (bb med. product GmbH)

DM Atlas
bb med. product GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Moorkissen

4007944bbm30177

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: bb med. product GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4007944bbm30177
Nom du dispositif: Moorkissen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: bb med. product GmbH
SRN: DE-MF-000005155
Pays: Allemagne
Courriel: info@bb-kalkar.de
Téléphone: +49 2824 20830

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FKZQAKSRTHYNBQZDKR47EZPR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1182130100204007944003698
1182130100604007944003711
1025030100604007944003582
1182130100104007944003704
1025030100504007944003575