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Pre-Install Set — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pre-Install Set

0887761GMN000030TV

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0887761GMN000030TV
Nom du dispositif: Pre-Install Set
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG
SRN: DE-MF-000005071
Pays: Allemagne
Courriel: HRC_PRRC_SAAL@baxter.com
Téléphone: +49 3761 586 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KCSQAFXH7KMN2H2KZCPCP21F

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Pre-Install Set00887761976450
Pre-Install Set00887761968189
Pre-Install Set00887761968134
Pre-Install Set00887761968196
TruLight 1000 preinstallation set00887761968370