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Infusor — 30 variantes UDI-DI, MDR (Baxter Healthcare SA)

DM Atlas
Baxter Healthcare SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Infusor

0085412GMN00000000002106U

30 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Baxter Healthcare SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0085412GMN00000000002106U
Nom du dispositif: Infusor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Baxter Healthcare SA
SRN: CH-MF-000026124
Pays: Suisse
Courriel: simone_diorio@baxter.com
Téléphone: +41 (79) 4413671

Mandataire

Nom: Baxter Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000010308
Pays: Germany
Téléphone: +49 89 317010

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

30 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQMZ36Z2Q0SXCS8FS4XEJ81

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.