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Evo IQ Syringe Infusion Pump — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Baxter Healthcare SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Evo IQ Syringe Infusion Pump

0085412GMN000000000021372

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Baxter Healthcare SA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 0085412GMN000000000021372
Nom du dispositif: Evo IQ Syringe Infusion Pump
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 21 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Baxter Healthcare SA
SRN: CH-MF-000026124
Pays: Suisse
Courriel: simone_diorio@baxter.com
Téléphone: +41 (79) 4413671

Mandataire

Nom: Baxter Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000010308
Pays: Germany
Téléphone: +49 89 317010

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAM3BPCASE5QRHZ2R2XKQSZJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EVO IQ05413765939259
EVO IQ05413765939327
EVO IQ05413765581816
EVO IQ05413765581809