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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

E2156 Cilia Forceps — Classe I MDR par Bausch & Lomb GmbH

DM Atlas
Bausch & Lomb GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mars 2026

E2156 Cilia Forceps

4058935-000000-AC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bausch & Lomb GmbH
Code d'UDI-DI: 04058935011314
Numéro de référence/catalogue: E2156

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bausch & Lomb GmbH
SRN: DE-MF-000009142
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: E2156 Cilia Forceps
Code d'UDI-DI: 04058935011314
Basic UDI-DI: 4058935-000000-AC
Numéro de référence/catalogue: E2156
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L170299OPHTHALMOLOGY FORCEPS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.